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药物临床试验:CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液
...者中的有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照
试验
,评估甘精胰岛素注射液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-001;V4.0 2017-06-28
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171550 | 苯磺酸氨氯地平片
...抗心绞痛药物合用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性
试验
健康成年受试者空腹和餐后口服苯磺酸氨氯地平片的单剂量、随机、开放性、交叉、 生物等效性研究 PAE17034P1/PAE17034M1/PAE17034M2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180247 | 盐酸克林霉素胶囊
...他抗菌药联合应用。 盐酸克林霉素胶囊人体生物等效性
试验
盐酸克林霉素胶囊在中国健康受试者中空腹与餐后单次用药、两制剂、两周期、自身交叉的生物等效性研究 AD-KQ-201712
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191350 | 门冬胰岛素30注射液
CTR20191350 | 门冬胰岛素30注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 门冬胰岛素30注射液1期临床
试验
门冬胰岛素30注射液与诺和锐30在健康人体的药代动力学和药效动力学的比对研究 JLJS-IAsp30-101,1.1版,版本日期2019年5月16日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191853 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
...广泛性焦虑障碍 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 人体生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊的随机、开放、 两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 DLXT-BE-1901,第1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191501 | 注射用两性霉素B脂质体
...患者安全性、疗效和 群体药代动力学特征的开放性临床
试验
LXMSB201901/PRO-III;版本号:V3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200383 | 腮腺炎减毒活疫苗
CTR20200383 | 腮腺炎减毒活疫苗 已完成 流行性腮腺炎 腮腺炎减毒活疫苗免疫原性和安全性研究 随机、盲法、阳性对照
试验
,评价腮腺炎减毒活疫苗与麻腮风联合减毒活疫苗的免疫原性和安全性 PRO-MUMPS-4006;1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片
...霉菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片人体生物等效性
试验
评估泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)受试制剂与参比制剂(NOXAFIL®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210489 | 环孢素软胶囊
...次给药、两序列、四周期、完全重复交叉餐后生物等效性
试验
环孢素软胶囊人体生物等效性研究 PD-HBS-BE077
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片
...疗勃起功能障碍 研究评估枸橼酸西地那非片生物等效性
试验
评估受试制剂枸橼酸西地那非片(规格:100 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非片(万艾可®,规格:100 mg)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
3年前
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