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药物临床试验：CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03

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药物临床试验：CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病及诊断为DKD患者使用研究药物联合标准治疗降低心血管疾病发病率和死亡率的有效性和安全性 17530;Protocol version 3.0

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药物临床试验：CTR20130862 | ICL670

...综合征 ICL670治疗铁过载的较低危骨髓增生异常综合征的研究 ICL670治疗低危/中危1骨髓增生异常综合征伴有输血性铁过载患者的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验 CICL670A2302 版本号 5.0

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药物临床试验：CTR20212864 | Rilzabrutinib

...的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放标签、IIb期研究 ACT17209

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药物临床试验：CTR20202582 | 谷美替尼片

CTR20202582 | 谷美替尼片 已完成 晚期实体瘤 饮食对谷美替尼在健康受试者中的药代动力学影响 一项在中国健康男性成人中评价食物对谷美替尼单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 SCC244-106

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药物临床试验：CTR20221366 | SYHX2001片

CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚期恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C101

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药物临床试验：CTR20220329 | SAR442168

...性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC17262

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药物临床试验：CTR20212974 | U3-1402

...期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的随机开放性2期研究 U31402-A-U201

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药物临床试验：CTR20210736 | X842胶囊

CTR20210736 | X842胶囊 已完成 反流性食管炎 X842胶囊治疗反流性食管炎的Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价X842胶囊用于反流性食管炎患者的有效性和安全性 SND-X842-301

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药物临床试验：CTR20202712 | Durvalumab

...患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III 期临床研究 D910SC00001

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