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药物临床试验:CTR20230706 | 罗沙司他胶囊
...,包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性
研究
罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 FXNWT-BE-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222104 | 罗沙司他胶囊
...,包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性
研究
罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性预试验 FXNWT-PBE-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212783 | 布立西坦片
...、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
KL408-BE-01-CTP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211782 | LXI-15028片
...、随机、双盲、双模拟、平行分组、活性对照的III期临床
研究
,与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安全性 NC821604
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170053 | 拉考沙胺片
CTR20170053 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放
研究
SP848(方案修正案5.7)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212109 | ZN-d5片剂
CTR20212109 | ZN-d5片剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 NA ZN-d5单药用于中国非霍奇金淋巴瘤受试者的I期剂量递增
研究
d5ZTCN100
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201783 | Tenapanor片
CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成,评估受试者药代动力学的
研究
TEN C-01-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213265 | 罗沙司他胶囊
...有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期
研究
FGCL-4592-898
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240234 | 艾拉莫德片
...列、两周期、双交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2023BCBE626
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240050 | JL1132胶囊
CTR20240050 | JL1132胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的I期临床试验 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床
研究
JL1132
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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