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药物临床试验:CTR20251399 | Vorasidenib片
...) 治疗 IDH1 或 IDH2 突变的胶质瘤受试者的 Ib/II 期、多中心
研究
S095032-211
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251096 | 卡比孜胶囊
...、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多中心临床
研究
,评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250696 | ZC2211
...放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2024BCCT041
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250565 | 美阿沙坦钾片
CTR20250565 | 美阿沙坦钾片 已完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性
研究
美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240281 | 非布司他片
...血症的长期治疗。 非布司他片(40 mg)人体生物等效性
研究
非布司他片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空 腹和餐后状态下生物等效性试验 YB -FBST-P01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
苏州科技城医院
...内科、心血管、肿瘤。2020年新增备案专业Ⅰ期临床试验
研究
室。器械备案专业有12个:呼吸内科、心血管内科、内分泌、儿科、口腔科、皮肤科、肿瘤科、康复医学科、麻醉科、医学检验科、医学影像科、放射治疗。可以承担药...
机构
发布于
5年前
1313 次浏览
药物临床试验:CTR20130790 | 复方孕二烯酮片
CTR20130790 | 复方孕二烯酮片 已完成 用于女性口服避孕 复方孕二烯酮片生物等效性
研究
(空腹) 复方孕二烯酮片中国成年健康志愿者生物等效性试验(空腹) TR-SWDXX-P201402-02-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131842 | Perampanel tablets
CTR20131842 | Perampanel tablets 已完成 原发性全身强直阵挛性发作 辅助治疗原发性全身强直阵挛性发作的安全有效性
研究
评价Perampanel作为辅助用药治疗原发性全身强直阵挛性发作有效性和安全性多中心临床试验 E2007-G000-332
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132575 | 布洛芬注射液
CTR20132575 | 布洛芬注射液 已完成 发热 布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院患者疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心验证临床
研究
A120607.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140049 | 厄洛替尼
...慰剂加化疗作为一线治疗的随机、安慰剂对照、双盲Ⅲ期
研究
MO22201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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