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药物临床试验:CTR20213226 | 注射用DN1508052-01
CTR20213226 | 注射用DN1508052-01
进行
中-尚未招募 拟用于皮下注射或瘤内注射联合特瑞普利单抗注射液治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤。 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的临床研究 评价DN1508...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210180 | 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片
...等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中餐后情况下
进行
的关于氢溴酸加兰他敏口崩片(氢溴酸加兰他敏,8mg,口崩片)和レミニール®(氢溴酸加兰他敏,8mg,口崩片)的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220302 | 左甲状腺素钠片
CTR20220302 | 左甲状腺素钠片
进行
中-尚未招募 1.各种原因的甲状腺功能低减的替代治疗; 2.预防甲状腺功能正常的甲状腺肿手术后甲状腺肿复发; 3.治疗甲状腺功能正常的良性甲状腺肿; 4.抗甲状腺药物治疗甲亢,当甲状腺功能...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213302 | 维托拉生注射液
CTR20213302 | 维托拉生注射液
进行
中-招募完成 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型DMD 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症(DMD)男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞
CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞
进行
中-招募中 复发难治多发性骨髓瘤 全人抗BCMA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II期临床研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/I...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221856 | 非诺贝特胶囊
CTR20221856 | 非诺贝特胶囊
进行
中-尚未招募 供成人使用用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍然持续升高,或是...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222251 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
CTR20222251 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
进行
中-尚未招募 胃食管反流性疾病(GERD)的治疗、减小非甾体抗炎药物(NSAID)相关胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌减小十二指肠溃疡复发的风险、病理性酸分泌过多症(包括卓-艾氏综合征...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230208 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20230208 | 吸入用布地奈德混悬液
进行
中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212331 | DF003注射液
CTR20212331 | DF003注射液
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230274 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20230274 | 吸入用布地奈德混悬液
进行
中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
2年前
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