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药物临床试验：CTR20231553 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20231553 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20231434 | 盐酸达泊西汀片

CTR20231434 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅...

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药物临床试验：CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球 进行中-招募中 前列腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得®的I期临床研究 在前列腺癌患者中比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01022）与诺雷得® 10.8 mg单次给药的药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20233210 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20233210 | 孟鲁司特钠颗粒 进行中-尚未招募 本品使用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的...

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药物临床试验：CTR20233116 | 卡左双多巴缓释片

CTR20233116 | 卡左双多巴缓释片 进行中-招募完成 原发性帕金森氏病。 脑炎后帕金森氏综合征。 症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱...

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药物临床试验：CTR20232856 | 盐酸达泊西汀片

CTR20232856 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅...

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药物临床试验：CTR20232486 | 盐酸达泊西汀片

CTR20232486 | 盐酸达泊西汀片 进行中-招募完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者： ·阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和 ·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前仅...

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药物临床试验：CTR20232267 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20232267 | 艾曲泊帕乙醇胺片 进行中-尚未招募 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅...

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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

CTR20231535 | 注射用SKB264 进行中-招募中 经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC 一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药...

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药物临床试验：CTR20230240 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期（空腹）/两序列、四周期（餐后）的人体生物等效性试验 leadingpharm2022040

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