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药物临床试验:CTR20200412 | 克耐替尼胶囊
...耐替尼在B细胞淋巴瘤受试者中的疗效和安全性 克耐替尼
治疗
复发/难治性B细胞淋巴瘤的探索性临床研究 MEDO-BTK-20001;1.0版本
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222571 | 达可替尼片
...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片(规格:45 mg)与参比制剂(Vizimpro®)(规格:45 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片
... 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于
治疗
开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231906 | 比索洛尔氨氯地平片
...231906 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未招募 作为高血压
治疗
的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊
...合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊(规格:125mg)与参比制剂(意美®,规格: 125mg)在健康成...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于
治疗
精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KLP-2023-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230166 | 注射用利培酮微球
CTR20230166 | 注射用利培酮微球 进行中-招募完成 用于
治疗
急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。可减轻与精神分裂症有关的情感症状。 注射用利培酮微球人体生物等效性试验 注...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232393 | LY01015注射液
...®(纳武利尤单抗注射液)分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于
治疗
晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 LY01015/CT-CHN-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230535 | 己酮可可碱缓释片
...围血管病,如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的
治疗
。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、 开放、两制剂、 单次给药、两周期、两序列、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222872 | 盐酸多奈哌齐口溶膜
...齐口溶膜 已完成 轻度、中度和重度阿尔茨海默病症状的
治疗
盐酸多奈哌齐口溶膜生物利用度试验 健康受试者在餐后条件下口服10 mg盐酸多奈哌齐片和10 mg盐酸多奈哌齐口溶膜的随机、开放、单剂量、双周期交叉I期生物利用度...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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