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药物临床试验:CTR20242137 | 氯化钾缓释片
CTR20242137 | 氯化钾缓释片 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
和预防低钾血症,包括伴有代谢性碱中毒的低钾血症,在那些仅靠富含钾的食物或利尿剂减量无法控制的患者中使用。 氯化钾缓释片(8mEq)健康人体生物等效性研究 氯...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242082 | TQB2450注射液
...疗后局限期小细胞肺癌 评价TQB2450联合安罗替尼作为维持
治疗
在经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 TQB2450-ALTN-III-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241446 | 比拉斯汀片
...完成 过敏性鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹对症
治疗
,包括成人和12岁及以上青少年 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液
...5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨
治疗
后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242764 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
CTR20242764 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 进行中-尚未招募 用于
治疗
2 型糖尿病 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LGLT-24-36
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242637 | 地屈孕酮片
CTR20242637 | 地屈孕酮片 进行中-尚未招募 本品可用于
治疗
内源性孕酮不足引起的疾病,如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243992 | 奥卡西平口服混悬液
...243992 | 奥卡西平口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 奥卡西平口服混悬液空腹与餐后条件下人体生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液在健...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片
...更昔洛韦片 进行中-尚未招募 盐酸缬更昔洛韦片适用于1.
治疗
成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎;2.预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片
... 已完成 用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合
治疗
的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)的空腹及 餐后人体生物等效性研究 PIO10...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242082 | TQB2450注射液
...疗后局限期小细胞肺癌 评价TQB2450联合安罗替尼作为维持
治疗
在经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 TQB2450-ALTN-III-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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