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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

...用维拉苷酶α 已完成 适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代动力学的多中心...

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药物临床试验：CTR20244092 | 磷酸奥司他韦干糖浆

...干糖浆 进行中-尚未招募 适用于甲型和乙型流感的预防和治疗 磷酸奥司他韦干糖浆人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 磷酸奥司他韦干糖浆【3%（30 g）】单次给药空腹和餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ24BH-MS...

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药物临床试验：CTR20251202 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20251202 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-招募中 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛。 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时的药代动力学对比研究 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时...

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药物临床试验：CTR20250752 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

...）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健康研究参与者中空腹条件下随机、开放、单剂量、三制剂、三序列、三周期、...

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药物临床试验：CTR20250549 | ESG206注射液

...未招募 原发免疫性血小板减少症 抗BAFF-R单克隆抗体ESG206治疗原发免疫性血小板减少症I/II期研究 评估抗BAFF-R单克隆抗体ESG206在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液

...口服混悬液 已完成 1.预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2.治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验 YZJ-BSKZ...

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药物临床试验：CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液

CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III临床研究 一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 CM310-110201

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药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

...射液 主动暂停 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 BPL-ITO-aGVHD-1

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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

CTR20221111 | 注射用HZBio2 已完成 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉...

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药物临床试验：CTR20131340 | 第二代马应龙麝香痔疮膏

CTR20131340 | 第二代马应龙麝香痔疮膏 进行中-尚未招募 湿热瘀阻证内痔 第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅱ期临床试验 第二代马应龙麝香痔疮膏治疗湿热瘀阻证内痔多中心、随机、双盲、阳性药平行对照试验 RD-MZG-NZ

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