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药物临床试验:CTR20222425 | 甲磺酸奥希替尼片
CTR20222425 | 甲磺酸奥希替尼片
进行
中-招募中 携带罕见表皮携带罕见表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC) 一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)疗效和安全性的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232920 | HG004眼用注射液
CTR20232920 | HG004眼用注射液
进行
中-尚未招募 Leber’s先天性黑矇 评价HG004基因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232331 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20232331 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
进行
中-尚未招募 1.治疗流感:适用于治疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性,无并发症的疾病; 2.预防流感:适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231975 | 磷酸奥司他韦胶囊
CTR20231975 | 磷酸奥司他韦胶囊
进行
中-招募中 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2....
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231674 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
CTR20231674 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
进行
中-招募中 本品适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎,对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者,主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗 糠酸莫米松鼻...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液
CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液
进行
中-招募中 不可切除的胆道癌(包括胆管癌和胆囊癌) 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223162 | BM201注射液
CTR20223162 | BM201注射液
进行
中-招募中 联合放射治疗,用于治疗成人晚期实体瘤。 BM201注射液联合放射治疗在经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准治疗的实体瘤患者中的耐受性、药...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222836 | BC007抗体注射液
CTR20222836 | BC007抗体注射液
进行
中-招募中 CLDN18.2表达的晚期实体瘤 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222633 | 雷珠单抗注射液
CTR20222633 | 雷珠单抗注射液
进行
中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
进行
中-招募中 用于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百(三组分)白破联...
CDE
发布于
2年前
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