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药物临床试验:CTR20252221 | 罗沙司他胶囊
CTR20252221 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢
性
肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物
等效
性
试验 罗沙司他胶囊人体生物
等效
性
试验 A250303-101.CSP
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250297 | 阿哌沙班片
CTR20250297 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片人体生物
等效
性
研究 阿哌沙班片人体生物
等效
性
研究 DUXACT-2410037
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210305 | 注射用伏立康唑
...侵袭
性
真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中生物
等效
性
试验 注射用伏立康唑在健康受试者中单中心、随机、开放、单次静脉给药、双周期、双交叉生物
等效
性
试验 ZSYFLKZ- BE-2020
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241857 | 注射用伏立康唑
...基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭
性
真菌 生物
等效
性
注射用伏立康唑在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物
等效
性
试验 研究方案 PD-FLKZ-BE244
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片
...转移
性
非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物
等效
性
研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价空腹状态下单次口服盐酸厄洛替尼片的生物
等效
性
研究。 ACE-CT-001B
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液
CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液 已完成 当口腔给药不可行时,用于成人>16岁癫痫患者部分
性
发作的辅助治疗 左乙拉西坦注射液健康人体生物
等效
性
临床研究 左乙拉西坦注射液健康人体生物
等效
性
临床研究 SINO-CSP-H-3303
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170583 | 瑞舒伐他汀钙片
...家族
性
高胆固醇血症的患者。 瑞舒伐他汀钙片人体生物
等效
性
研究 两周期、交叉单次给药研究瑞舒伐他汀钙片空腹及高脂餐后人体生物
等效
性
试验 HY-RSF-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191876 | 盐酸多塞平片
...的不安、焦虑或失眠。 盐酸多塞平片(25 mg)人体生物
等效
性
研究 盐酸多塞平片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物
等效
性
研究 YG-19021-BE;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210300 | 培哚普利叔丁胺片
...成 高血压与充血
性
心力衰竭 培哚普利叔丁胺片人体生物
等效
性
试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服培哚普利叔丁胺片的人体生物
等效
性
试验 2021-BE-PDPLSDAP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210242 | 培哚普利叔丁胺片
...成 高血压与充血
性
心力衰竭 培哚普利叔丁胺片人体生物
等效
性
试验 培哚普利叔丁胺片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、交叉的空腹和餐后状态下生物
等效
性
试验 HHYY-PDDA-B01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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