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药物临床试验:CTR20211966 | 泽贝妥单抗注射液(HS006)
CTR20211966 | 泽贝妥单抗注射液(HS006) 进行中-
招募
中 原发免疫性血小板减少症 泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的 II 期多中心临床试验 泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221430 | 派安普利单抗注射液
CTR20221430 | 派安普利单抗注射液 进行中-
招募
完成 治疗成人至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。 派安普利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学和安全性的相似性临床研究 派安普利单抗注射液(...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液
CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS007)治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS007-001-I
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212626 | PB2452注射液
CTR20212626 | PB2452注射液 进行中-
招募
中 目标适应症是在接受替格瑞洛治疗后出现失控大出血或危及生命的出血的成人患者中或在紧急手术或干预前需要逆转替格瑞洛的抗血小板作用。 评价PB2452在健康受试者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230714 | 缬沙坦左氨氯地平片
CTR20230714 | 缬沙坦左氨氯地平片 进行中-尚未
招募
用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者 评价NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价NHKC-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231820 | 氨酚双氢可待因片
CTR20231820 | 氨酚双氢可待因片 进行中-
招募
中 可广泛用于各种疼痛:创伤性疼痛,外科手术后疼痛及计划生育手术疼痛,中度癌痛,肌肉疼痛如腰痛、背痛、肌风湿痛,头痛,牙痛,痛经,神经痛以及劳损、扭伤、鼻窦炎等引起...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液
CTR20230289 | 来特莫韦注射液 进行中-
招募
中 本品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒(CMV)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体
CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体 进行中-
招募
中 肿瘤 评估注射用全反式维甲酸脂质体(HF1K16)作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的研究 评估注射用全反式维甲酸脂质体(HF1K16)作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233322 | 羟考酮纳洛酮缓释片
CTR20233322 | 羟考酮纳洛酮缓释片 进行中-尚未
招募
1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。 2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232790 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
CTR20232790 | 铝镁匹林片(Ⅱ) 进行中-尚未
招募
1)抑制下述疾病的血栓、栓塞形成: 心绞痛(慢性稳定心绞痛、不稳定心绞痛)、 心肌梗塞、 缺血性脑血管障碍(短暂性脑缺血发作(TIA)、脑梗塞); 2)抑制冠状动脉搭桥术(CABG...
CDE
发布于
1年前
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