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药物临床试验:CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊

...宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、中心III期临床研究 2024-013-00CH1
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药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201

...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01
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药物临床试验:CTR20212505 | GSK3228836 注射液

...乙型肝炎参与者中评价治疗应答长期持久性的前瞻性、中心研究(B-Sure) 206882
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药物临床试验:CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的中心临床研究 TG1304FCH
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药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、中心研究 CA209274;方案版本 3.0
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药物临床试验:CTR20201019 | TPN171H片

...量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201;版本号/版本日期:1.1/20200427
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药物临床试验:CTR20201568 | 罗沙司他胶囊

...疗慢性肾病受试者贫血的长期安全性和有效性的全国、中心、前瞻性登记研究(ROXSTAR) FGCL-4592-868
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药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101
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药物临床试验:CTR20150541 | AT-101

...难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的一项开放性、中心II期临床研究 APG-CS-207;V2.0
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药物临床试验:CTR20191151 | DS-5565 片

...S-5565在糖尿病周围神经病变所致疼痛中国患者中的Ⅲ期中心、随机、双盲、安慰剂对照的14周研究 DS5565-A-A315;3.0版本
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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