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药物临床试验：CTR20171155 | 卡托普利片

CTR20171155 | 卡托普利片 已完成 高血压和心力衰竭 卡托普利片生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服卡托普利片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 GE861706

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药物临床试验：CTR20180359 | 艾托莫德片

CTR20180359 | 艾托莫德片 已完成 银屑病 艾托莫德片Ia期单次给药耐受性临床试验 艾托莫德片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究 ICP-I-2017-08;1.1

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药物临床试验：CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊

CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释预实验（BE） 在健康男性和女性受试者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊的随机、开放性、交叉、生物利用度研究 CN18-1297；版本号 V1.0

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药物临床试验：CTR20182475 | 溶菌酶乳膏

CTR20182475 | 溶菌酶乳膏 进行中-尚未招募 用于压疮 溶菌酶乳膏临床试验 溶菌酶乳膏治疗压疮的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 HJG-RJM-SBD;V1.1

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药物临床试验：CTR20190926 | 托吡酯片

CTR20190926 | 托吡酯片 已完成 用于治疗癫痫 托吡酯片人体生物等效性研究 空腹及餐后条件下比较男性健康志愿者口服托吡酯片受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 方案编号HY-TPM-BE，版本编号V1.0

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药物临床试验：CTR20211374 | SC1011片

CTR20211374 | SC1011片 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 评估SC1011片的安全性和耐受性。 研究评估SC1011片对健康成人志愿者的耐受性、药代动力学特征 JYE0101

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药物临床试验：CTR20230086 | 依维莫司片

CTR20230086 | 依维莫司片 已完成 治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2212054

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药物临床试验：CTR20201560 | CS1001

CTR20201560 | CS1001 主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS1001/Regorafenib-101

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药物临床试验：CTR20241637 | HW060015胶囊

CTR20241637 | HW060015胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HW060015胶囊在晚期实体瘤患者中的研究 HW060015胶囊治疗晚期实体瘤的单臂、开放标签、单次/多次给药、剂量递增、剂量扩展I期临床试验 RFST-I-202312

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

...患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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