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药物临床试验：CTR20150803 | 布洛芬注射液

CTR20150803 | 布洛芬注射液 已完成 解热、镇痛 布洛芬注射液镇痛临床试验 布洛芬注射液治疗术后急性疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 RG01N-0869-1

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药物临床试验：CTR20150797 | 布洛芬注射液

CTR20150797 | 布洛芬注射液 已完成 解热、镇痛 布洛芬注射液解热临床试验 布洛芬注射液治疗急性发热患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 RG01N-0869-2

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药物临床试验：CTR20201530 | 沙格列汀片

CTR20201530 | 沙格列汀片 已完成 用于2型糖尿病。 沙格列汀片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，单中心、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的沙格列汀片平均生物等效性试验 FY-CP-06-202006-01

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药物临床试验：CTR20210578 | 非洛地平片

CTR20210578 | 非洛地平片 进行中-尚未招募 用于轻、中度原发性高血压的治疗。 非洛地平片人体生物等效性试验。 非洛地平片在中国健康志愿者中空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验。 HZ-BE-FLDP-20-24

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药物临床试验：CTR20190353 | 一叶抗流感胶囊

...中 流行性感冒（风热犯卫证） 一叶抗流感胶囊Ⅱ期临床试验 一叶抗流感胶囊治疗流行性感冒（风热犯卫证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期探索性临床试验 BOJI201845C；方案版本号：V3.4

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药物临床试验：CTR20191573 | MT-1207片

CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa 期临床试验 评价 MT-1207 在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-001

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药物临床试验：CTR20191229 | SYHA1803胶囊

CTR20191229 | SYHA1803胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1803201901；V1.0

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药物临床试验：CTR20131648 | E7080

CTR20131648 | E7080 已完成 肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线治疗有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)

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药物临床试验：CTR20211200 | SYHA1815片

CTR20211200 | SYHA1815片 进行中-招募中 实体瘤 SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、剂量扩展、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1815-202001/PRO

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药物临床试验：CTR20202558 | 缬沙坦胶囊

CTR20202558 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊生物等效性试验 缬沙坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下生物等效性试验。 Livzon-XST-BE-02

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