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药物临床试验：CTR20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 非髓性恶性肿瘤患者接受抗肿瘤药治疗时，在可能发生有临床意义发热性中性粒细胞减少性骨髓抑制时，使用本品以降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。 聚乙二醇化重组人粒细胞...

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药物临床试验：CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的，适合接受试验治疗的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 人源化hPV19单克隆抗体（抗-VEGF单抗）注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤患...

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合肥京东方医院

...Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验机构组织架构清晰明确，机构主任为何仿院长，副主任为平原总经理，机构办公室主任为药学科吴新安主任，机构办公室成员包括机构办...

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药物临床试验：CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液

...上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/...

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...单抗和来那度胺（Tal-DR）的研究 一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下（SC）和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度...

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...单抗和来那度胺（Tal-DR）的研究 一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下（SC）和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度...

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药物临床试验：CTR20250239 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

... 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（I）（5mg/500mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的达...

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药物临床试验：CTR20232770 | 依维莫司片

CTR20232770 | 依维莫司片 进行中-尚未招募 1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手...

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药物临床试验：CTR20244421 | 恩格列净二甲双胍缓释片

...胍缓释片 已完成 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片25 mg/1000 mg 的生物等效性试验 一项在正常健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20250125 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-招募中 已接受抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液治疗的患者 C-CAR039治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的长期随访研究 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液（C-CAR039）治疗CD19...

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