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药物临床试验:CTR20220357 | 依维莫司片

CTR20220357 | 依维莫司片 进行中-尚未招募 1、既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的/局部晚期或转移性的/分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、需要...
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药物临床试验:CTR20222912 | 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)

...二甲双胍单药治疗达最大耐受剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)药代动力学比较研究 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)在健康受试者中随机、开放、三...
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药物临床试验:CTR20223070 | 依维莫司片

CTR20223070 | 依维莫司片 已完成 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、无法手术切...
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药物临床试验:CTR20251498 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

... 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病,可能增加这些患者的糖尿病酮症酸中毒风险。 达格列净...
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药物临床试验:CTR20250854 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

... 进行中-招募完成 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在中国健康受试者中单中心随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...
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药物临床试验:CTR20230755 | 注射用伏立康唑

...于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等...
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药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...转录病毒治疗史的患者;(2)作为替代治疗方案,用于接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷贝/mL)且无治疗失败史的患者。 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口...
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药物临床试验:CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片

...(NSCLC)患者的一线治疗。 本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。 本品单药适用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232564 | 伏立康唑干混悬剂

...进展性的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开...
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药物临床试验:CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片

...(NSCLC)患者的一线治疗。 本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。 本品单药适用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体...
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