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药物临床试验：CTR20244142 | 枸橼酸铋钾片

CTR20244142 | 枸橼酸铋钾片 进行中-招募完成 1、幽门螺杆菌相关性慢性胃炎；2、胃和十二指肠溃疡 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究 DUXACT-2410018

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药物临床试验：CTR20243517 | 苯溴马隆片

CTR20243517 | 苯溴马隆片 进行中-招募完成 适用于原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等. 苯溴马隆片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服苯溴马隆片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒

CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的Ⅱ期临床研究 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HP-SQXN-00...

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药物临床试验：CTR20252229 | QLG1091

CTR20252229 | QLG1091 进行中-招募完成 适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者...

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药物临床试验：CTR20131437 | 恩替卡韦胶囊

CTR20131437 | 恩替卡韦胶囊 进行中-招募完成 本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT或AST持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊和颗粒与恩替卡韦片生物等效性研究 恩替卡韦胶囊和...

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药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

CTR20201733 | 非洛地平缓释片 进行中-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药...

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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

CTR20202274 | 非洛地平缓释片 进行中-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药...

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药物临床试验：CTR20210891 | GSK3228836 注射液

CTR20210891 | GSK3228836 注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 GSK3228836和聚乙二醇干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎受试者的IIb期研究(B-Together) 在慢性乙型肝炎受试者中评估GSK3228836和聚乙二醇干扰素α2a序贯治疗的疗效和安全性的IIb期...

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药物临床试验：CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 吡咯替尼与多西他赛联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者研究 吡咯替尼片与多西他赛联合曲妥珠单抗在HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者中的药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20233431 | ZT002注射液

CTR20233431 | ZT002注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖受试者 中国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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