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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...特异性抗体 进行中-招募中 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20234023 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...疡治疗。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、空腹及空腹苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的单中心、...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...1的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）...

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药物临床试验：CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）

...单克隆抗体注射液（JZB29） 已完成 头颈部鳞状细胞癌 单中心、随机、双盲、平行对照比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期临床研究 单中心、随...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）...

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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESP...

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药物临床试验：CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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