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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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粤北人民医院

...医院，也是广东北部集医、教、研为一体的区域医疗服务中心，面向粤北及湘、赣周边地区1000多万群众，提供医疗、预防、保健、康复等服务。医院编制床位2500张，开放床位3200张。粤北人民医院药物临床试验机构于2006年1月23...

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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627)

...中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感染的发生率。 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期临床研究 比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、参比制剂校正的空腹及餐后状态下的生物等效性研究 南京海纳医药科技股份有限公司持证的替米沙坦...

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吉林省肿瘤医院

...临床试验。已累计开展临床试验项目500余项，其中国际多中心临床试验项目180余项，作为组长单位开展项目70余项。药物临床试验工作从跟随到引领，不断实现跨越式发展，目前已在中国临床试验领域具有较高声誉、发挥举足轻...

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海南省第三人民医院

...三级甲等医院。是中央和省保健定点医院，亚洲紧急救援中心定点医院，国际紧急救援网络医院，海南省南部疑难重症诊疗中心、重大传染病和急危重症定点救治医院，是南海紧急救援医院。医院承担了哈尔滨医科大学、广州医...

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药物临床试验：CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...EPO-Fc） 已完成 慢性肾脏病贫血 rhEPO-Fc治疗肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于维持治疗的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20230850 | 长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液

...长效重组胰高血糖素样肽-1注射液治疗2型糖尿病患者的多中心III期疗效相似性临床研究 长效重组胰高血糖素样肽-1注射液治疗二甲双胍疗效不达标的2型糖尿病患者的随机、开放、度易达®平行对照的多中心III期疗效相似性临床...

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药物临床试验：CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的Ⅲ期临床研究 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、...

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