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药物临床试验:CTR20252990 | 布洛芬混悬液
...洛芬混悬液在中国成年健康受试者中空腹与餐后状态下单
中心
、随机、开放、 单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中空腹与餐后状态下单
中心
、随机、开放、 单次给...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202166 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...肠溶胶囊健康人体生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性研究;奥美拉唑单
中心
、随机、开放、三周期、三序列、部分重复、单次餐后给药生物等效性研究...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201726 | SAL015
...(度易达®)的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单
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、随机、开放、平行对照的I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液(SAL015)和度拉糖肽注射液(度易达®)的药代动力学特...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
...痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 在中至重度癌痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、餐后单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片
...剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213088 | 复方赖诺普利片
...有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多
中心
临床试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多
中心
临床试验 SR...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液
...抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究 YA43750
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220702 | AK104注射液
...、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
II期临床研究 AK104-2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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