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药物临床试验:CTR20243443 | LH-1801

CTR20243443 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价LH-1801片在不同程度肝功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床研究 评价LH-1801片在不同程度肝功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20243324 | TJ0113 胶囊

CTR20243324 | TJ0113 胶囊 进行中-招募中 帕金森病 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的TJ0113胶囊治疗早期帕金森病患者有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的TJ0113胶囊治疗早期帕金森病患者有效性和...
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药物临床试验:CTR20244727 | XNW5004片

...瘤受试者的随机、双盲、多中心III期临床研究 XNW5004-III-01
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药物临床试验:CTR20243937 | DM0201

CTR20243937 | DM0201贴 进行中-招募中 缓解带状疱疹后遗神经痛 DM0201贴在中国健康受试者中单次/多次给药的药代动力学、安全性及耐受性研究 DM0201贴在中国健康受试者中单次/多次给药的药代动力学、安全性及耐受性研究 Demo-0201-0...
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药物临床试验:CTR20243324 | TJ0113 胶囊

CTR20243324 | TJ0113 胶囊 进行中-招募中 帕金森病 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的TJ0113胶囊治疗早期帕金森病患者有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的TJ0113胶囊治疗早期帕金森病患者有效性和...
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药物临床试验:CTR20250694 | PR00012胶囊

CTR20250694 | PR00012胶囊 进行中-招募中 实体瘤 评价PR00012治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩...
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药物临床试验:CTR20243658 | 布洛芬片

...、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0088-BE01
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药物临床试验:CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林

CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林 已完成 前列腺癌;中枢性性早熟 ;子宫内膜异位症(Ⅰ至Ⅳ期);女性不孕症;子宫肌瘤的术前治疗 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 QLG2051-01
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药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片

CTR20130852 | 依维莫司片 已完成 转移性肾细胞癌 评价依维莫司在VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号0...
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药物临床试验:CTR20130941 | 复方中剂量组

CTR20130941 | 复方中剂量组 已完成 伴有细菌感染的浅部真菌病,如手癣、足癣、体癣、股癣 评价复方溶液治疗混合感染癣菌病的有效性和安全性研究 复方联苯苄唑溶液治疗伴有细菌感染的浅部真菌病有效性和安全性的多中心、...
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