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药物临床试验:CTR20252545 | 注射用XNW28012

CTR20252545 | 注射用XNW28012 进行-招募 胰腺癌 XNW28012胰腺癌三期临床研究 一项在既往接受过系统治疗的转移性胰腺癌患者对比XNW28012或安慰剂联合最佳支持治疗的随机、双盲、多心III期临床研究 XNW28012-III-01
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药物临床试验:CTR20250084 | Fezolinetant片

CTR20250084 | Fezolinetant片 进行-招募完成 用于治疗绝经相关度至重度血管舒缩症状(潮热) 一项在国更年期女性证实fezolinetant能否缓解潮热的研究 一项在患有绝经相关度至重度血管舒缩症状(潮热)的国女性评价...
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药物临床试验:CTR20131131 | 荷丹片

CTR20131131 | 荷丹片 进行-招募 非酒精性脂肪肝 荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的Ⅱa期临床研究 荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床研究 SDZYXY20130703-02
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药物临床试验:CTR20131499 | 海泽麦布片

CTR20131499 | 海泽麦布片 进行-招募 原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ期临床研究 观察国高胆固醇血症受试者口服2周海泽麦布(HS-25)片的安全性、耐受性和药代动力学试验 HS-25-Ⅰ-04
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药物临床试验:CTR20132063 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20132063 | 聚普瑞锌颗粒 进行-招募 胃溃疡 聚普瑞锌颗粒治疗胃溃疡的安全性和有效性 聚普瑞锌颗粒治疗胃溃疡的随机双盲、双模拟、阳性药对照、多心临床试验 JPRX-2010
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药物临床试验:CTR20181055 | 他达拉非片

CTR20181055 | 他达拉非片 进行-尚未招募 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者生物等效性研究 2017-4-KMYR-3;V2.0
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药物临床试验:CTR20182181 | 阿齐沙坦片

CTR20182181 | 阿齐沙坦片 进行-尚未招募 高血压症 阿齐沙坦片健康人体药代动力学研究 阿齐沙坦片在健康受试随机、开放、单心、交叉下的人体药代动力学研究 LWY18104P-CSP;V1.0
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药物临床试验:CTR20213239 | 布立西坦片

CTR20213239 | 布立西坦片 进行-招募 部分发作型癫痫,辅助治疗伴随或不伴随继发全身性发作 布立西坦片的生物等效性试验 布立西坦片的生物等效性试验 LPZY-BRV-01
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药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行-招募 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
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药物临床试验:CTR20222240 | ZEN003694

CTR20222240 | ZEN003694 进行-招募 三阴性乳腺癌 一项使用ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的开放临床研究 一项ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的II期研究 ZEN003694-004
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