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药物临床试验:CTR20251160 | 谷美替尼片

CTR20251160 | 谷美替尼片 进行-尚未招募 未经治疗的EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者 谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 谷美替尼联合奥希替...
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药物临床试验:CTR20240214 | OT-601-C

CTR20240214 | OT-601-C 进行-招募完成 本品适用于类固醇敏感的细菌感染或有细菌感染风险的眼科术后炎症。 OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多心Ⅱ期临床研究 OT-601-C ...
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药物临床试验:CTR20233772 | TDI01混悬液

CTR20233772 | TDI01混悬液 进行-招募完成 移植物抗宿主病 TDI01混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗的重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗...
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药物临床试验:CTR20182503 | Radotinib HCL胶囊 英文名:Radotinib HCl Capsules 商品名:无

...| Radotinib HCL胶囊 英文名:Radotinib HCl Capsules 商品名:无 进行-招募完成 费城染色体阳性的慢性期慢性髓性白血病 评价拉多替尼对比伊马替尼在国白血病患者疗效研究 在新诊断为费城染色体阳性的慢性期慢性髓性白血病...
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药物临床试验:CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体 进行-招募 复发/难治 B 细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性...
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药物临床试验:CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行-招募 非髓恶肿瘤患者在接受易引起临床上显著地发热粒细胞减少地骨髓抑制抗癌药物治疗时,降低以发热粒细胞减少症为表现地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者...
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药物临床试验:CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) 进行-招募完成 脊髓灰质炎 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)在不同年龄人群的开放性安全性观察...
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药物临床试验:CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V) 进行-招募 侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病(IED)预防 接种9价肠外致病性大肠埃希菌疫苗(ExPEC9V)预防在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既...
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药物临床试验:CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 进行-尚未招募 高胆固醇血症、混合型高脂血症 SAL003在肝功能不全患者的药代动力学研究 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)在肝功能不全患者与匹配的健康受试者...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单心I期临床试...
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