为您找到约 11,056 条结果,搜索耗时:0.0128秒

药物临床试验:CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼

...尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III 期研究 在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

西安交通大学口腔医院

...修复重建的有效性和安全性的随机、单盲、平行对照、多中心临床研究 2.荆门上清丸治疗复发性口腔溃疡(上焦实热证)随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 西安交通大学口腔医院自2003年开始参加临床试验工...
机构 发布于6年前 1139 次浏览

药物临床试验:CTR20211435 | 富马酸伏诺拉生片

...疗、胃炎伴幽门螺旋杆菌感染。 富马酸伏诺拉生片20mg单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片20mg单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...疼痛的对症治疗,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验,评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后急性中重度疼痛的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液

...少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III期临床研究 BJK-ZX-STM-2202-GK
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223071 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片(Janumet®XR)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂西格列汀二甲双胍缓释片(Janumet®XR)作用于健康成年受试者的单中心...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233093 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...奥司他韦干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...帕洛诺司琼胶囊(奥康泽®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(奥康泽®)作用于健康成年受试者的单中心...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片

...格:150 mg)在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg)与参比制剂(Palexia Retard)(规格:150 mg)在成年...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

发布
问题