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药物临床试验：CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636)

CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636) 进行中-招募中 晚期三阴性乳腺癌 HS636治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗...

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药物临床试验：CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）

CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629） 进行中-尚未招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开...

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药物临床试验：CTR20210265 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）

CTR20210265 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636） 主动暂停 复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤单臂Ⅱ期临床试验 重组抗PD-L1全人源...

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药物临床试验：CTR20201089 | 处方更改后的海泽麦布 (HS-25)片（增加了 2%十二烷基硫酸钠）

CTR20201089 | 处方更改后的海泽麦布 (HS-25)片（增加了 2%十二烷基硫酸钠） 已完成 健康成年受试者 海泽麦布随机开放两周期交叉空腹单次给药健康人体比较 海泽麦布(HS-25)片随机、开放、两周期、交叉、空腹单次给药健康人体生...

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药物临床试验：CTR20160773 | 海泽麦布片

CTR20160773 | 海泽麦布片 已完成 高胆固醇血症 海泽麦布(HS-25)片健康人体生物利用度比较试验 海泽麦布(HS-25)片随机、开放、两周期、交叉、两阶段（可选）空腹单次给药健康人体生物利用度比较试验 HS-25-I-08；v1.0

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药物临床试验：CTR20150787 | 海泽麦布片

...787 | 海泽麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症 海泽麦布( HS-25 ) 治疗原发性高胆固醇血症Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照观察海泽麦布( HS-25 ) 治疗原发性高胆固醇血症的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HS-25-...

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药物临床试验：CTR20220918 | Ibrexafungerp片

...TR20220918 | Ibrexafungerp片 已完成 外阴阴道念珠菌病（VVC） HS-10366在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中的III期临床试验 在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中评估HS-10366的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床...

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药物临床试验：CTR20130033 | 海泽麦布片

...性耐受性和药代动力学试验及食物对生物利用度的影响 HS-25-Ⅰ-01、 HS-25-Ⅰ-02、 HS-25-Ⅰ-03

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药物临床试验：CTR20150815 | 海泽麦布片

...病及等危症的高胆固醇血症 年龄对中国健康受试者口服HS-25片药代动力学影响的研究 评估年龄对中国健康受试者单次和多次口服海泽麦布（HS-25）片药代动力学的影响的临床研究 HS-25-I-07；V2.0

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药物临床试验：CTR20220919 | Ibrexafungerp片

... 外阴阴道念珠菌病（VVC） 在中国健康成人受试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 在中国健康成人受试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研...

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