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药物临床试验：CTR20244062 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...使用本品时，可降低冠心病（CHD）和有急性冠脉综合征（ACS）病史的患者发生心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）生物等效性试验 2024-rsft-be-049-01

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药物临床试验：CTR20244159 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...作为单药治疗，可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者发生心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）人体生物等效性试验 LWY23049B-CSP

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药物临床试验：CTR20180475 | 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol

...布地奈德/富马酸福莫特罗治疗COPD的24周临床试验 CCD-01535AC1-02-V01

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药物临床试验：CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...作为单药治疗，可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征（ACS）病史患者发生心血管事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片生物等效性临床试验 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZ...

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药物临床试验：CTR20232722 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...低成年患者冠状动脉疾病（CHD）和急性冠状动脉综合征（ACS）的心血管事件风险，这些患者使用瑞舒伐他汀和依折麦布能充分控制病情，剂量与固定组合剂量相同。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在健康人群中的生物等效性试验 依...

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CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》

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药物临床试验：CTR20243653 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...受过他汀类药物治疗的冠心病（CHD）和急性冠脉综合征（ACS）患者发生心血管事件的风险；适用于原发性（杂合子家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症成人患者的饮食辅助治疗，在此情况下适合使用复合产品，单...

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药物临床试验：CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...作为单独产品用于降低冠心病（CHD）和急性冠脉综合征（ACS）病史患者发生心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...作为单独产品用于降低冠心病（CHD）和急性冠脉综合征（ACS）病史患者发生心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...情的成年患者的替代治疗，降低有急性冠状动脉综合征（ACS）病史的心脏疾病患者发生心血管疾病的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服瑞舒伐他汀依折麦布片（I）...

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