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药物临床试验:CTR20222699 | FCN-437c胶囊
CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成 晚期乳腺癌 口服FCN-437对QT间期影响试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间期影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-
004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007注射液
CTR20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-
004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230947 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...期、完全重复交叉、空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-
004
-LSJL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220998 | 米拉贝隆缓释片
...、两序列、四周期全重复交叉生物等效性试验 2022-MLBL-BE-
004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240487 | MK-5684片
...阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、开放性研究 MK-5684-
004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240487 | MK-5684片
...阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、开放性研究 MK-5684-
004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250517 | MY
004
567片
CTR20250517 | MY
004
567片 进行中-尚未招募 银屑病 评估MY
004
567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY
004
567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片
...放、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 24FWX-CZMB-
004
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140496 | 酒石酸双氢可待因片
CTR20140496 | 酒石酸双氢可待因片 已完成 治疗中度以上疼痛。 酒石酸双氢可待因片人体生物等效性试验。 酒石酸双氢可待因片人体生物等效性试验。 2014KZL
004
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片
CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 药代动力学、药效学、安全性临床研究 苯甲酸复格列汀片在2型糖尿病患者中多次给药的耐受性、药代动力学及药效学特征临床研究 SAL067-C-
004
CDE
发布于
4年前
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