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药物临床试验:CTR20210976 | JS
004
注
射液
CTR20210976 | JS
004
注
射液
已完成 晚期头颈癌 JS
004
在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS
004
)在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究 JS
004
-
004
-I/II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220900 | JS
004
注
射液
CTR20220900 | JS
004
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价JS
004
联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS
004
)
注
射液
联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244418 | XTR
004
注
射液
CTR20244418 | XTR
004
注
射液
进行中-尚未招募 患有或怀疑冠心病的成年患者静息或负荷状态下PET心肌灌注显像(MPI),用于评估心肌缺血的情况 XTR
004
PET MPI 与SPECT MPI 图像诊断确定性比较 XTR
004
注
射液
PET心肌灌注显像与MIBI SPECT心肌灌...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211998 | JS
004
注
射液
CTR20211998 | JS
004
注
射液
进行中-招募中 晚期肺癌 JS
004
联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体(JS
004
)
注
射液
联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212313 | QX
004
N
注
射液
CTR20212313 | QX
004
N
注
射液
进行中-招募中 银屑病 QX
004
N
注
射液
健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX
004
N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232772 | QX
004
N
注
射液
CTR20232772 | QX
004
N
注
射液
进行中-招募中 成人中重度斑块状银屑病 QX
004
N
注
射液
成人中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床试验 一项评估QX
004
N
注
射液
在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241468 | LTC
004
注
射液
CTR20241468 | LTC
004
注
射液
进行中-尚未招募 肉瘤 一项评估LTC
004
单药在经标准治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究 一项评估LTC
004
单药在经标准治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222514 | LTC
004
注
射液
CTR20222514 | LTC
004
注
射液
进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤 一项评估LTC
004
在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 一项评估LTC
004
在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223457 | QX
004
N
注
射液
CTR20223457 | QX
004
N
注
射液
进行中-招募完成 银屑病 QX
004
N
注
射液
银屑病Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的研究QX
004
N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223375 | QX
004
N
注
射液
CTR20223375 | QX
004
N
注
射液
进行中-尚未招募 成人中重度活动性克罗恩病 QX
004
N
注
射液
克罗恩病I期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX
004
N 药代动力学特征、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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