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药物临床试验：CTR20220890 | WYH-001

CTR20220890 | WYH-001 已完成 本品适用于阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒。 WYH-001在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-001在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105

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药物临床试验：CTR20160511 | PT010

CTR20160511 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究，在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT...

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药物临床试验：CTR20160518 | PT010

CTR20160518 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010...

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药物临床试验：CTR20221770 | 多索茶碱颗粒

...颗粒 已完成 用于支气管哮喘、支气管痉挛型肺病和慢性阻塞性肺病的治疗。 多索茶碱颗粒人体生物等效性研究 多索茶碱颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂

CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅰ期临床试验 丙酮酸钠吸入剂在健康志愿者中连续多次给药的安全性及耐受性研究 SZYQ-DE-2016-001

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药物临床试验：CTR20150808 | PT003

CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 PT003014

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药物临床试验：CTR20190823 | 阿地溴铵

CTR20190823 | 阿地溴铵 主动终止 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床试验 M-AS273-01；3.0

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药物临床试验：CTR20150708 | 罗氟司特片

CTR20150708 | 罗氟司特片 进行中-招募中 用于伴随慢性阻塞性肺疾病（COPD）的全身和肺部炎症 罗氟司特片在中国健康志愿者中的药代动力学研究 罗氟司特片在中国健康志愿者中的药代动力学研究 150907-ROL- HPK -01

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药物临床试验：CTR20160254 | 罗氟司特片

CTR20160254 | 罗氟司特片 主动暂停 慢性阻塞性肺部疾病 评价罗氟司特片对COPD患者的药代动力学和药效学 评价罗氟司特片在中国COPD患者中的安全性、药代动力学和药效学特征的临床研究 CTTQ-01459-IIA

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药物临床试验：CTR20240755 | CHF6001

CTR20240755 | CHF6001 已完成 慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增研究 CLI-060...

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