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药物临床试验：CTR20232770 | 依维莫司片

...T）成人患者。4.需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。5.用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML）成人患者。6.联...

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药物临床试验：CTR20190252 | 特立氟胺片

CTR20190252 | 特立氟胺片 已完成 多发性硬化症复发型患者 特立氟胺片人体生物等效性研究 特立氟胺片人体生物等效性研究 JY-BE-TLFA-2018-01；V2.2

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药物临床试验：CTR20130002 | ACZ885

CTR20130002 | ACZ885 已完成 动脉粥样硬化 降低心血管事件风险研究 心梗后病情稳定伴hsCRP升高的患者每季度皮下注射ACZ885预防心血管事件复发的随机双盲安慰剂对照事件驱动型试验 CACZ885M2301 版本号09

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药物临床试验：CTR20234013 | MK-0616

CTR20234013 | MK-0616 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III期、随机、安慰剂对照临床研究 015

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药物临床试验：CTR20234013 | MK-0616

CTR20234013 | MK-0616 进行中-招募中 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III期、随机、安慰剂对照临床研究 015

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药物临床试验：CTR20212516 | 利鲁唑片

CTR20212516 | 利鲁唑片 已完成 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 BT-XYL-T-BE01

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药物临床试验：CTR20210069 | ZD03胶囊

CTR20210069 | ZD03胶囊 进行中-招募完成 多发性硬化症 ZD03胶囊食物影响研究 评价食物对中国健康成年受试者口服ZD03胶囊药代动力学（PK）影响的研究 ZDXD-ZD03-19-04-1

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药物临床试验：CTR20230343 | FB-1071

CTR20230343 | FB-1071 已完成 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 中国成年健康受试者口服 FB-1071 的食物影响药代动力学研究 中国成年健康受试者口服 FB-1071 的食物影响药代动力学研究 FB-1071-01-102

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药物临床试验：CTR20131734 | 特立氟胺

CTR20131734 | 特立氟胺 已完成 多发性硬化 在中国健康受试者中评价特立氟胺片药代动力学特征研究 一项开放性的单剂量研究：在中国健康受试者中评价14 mg 特立氟胺片的药代动力学特征 PKM12788 方案修订1

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药物临床试验：CTR20230637 | 利鲁唑片

CTR20230637 | 利鲁唑片 已完成 延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间 利鲁唑片人体生物等效性试验 利鲁唑片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 LLZ-BE-2023...

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