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药物临床试验：CTR20181140 | 氯吡格雷片

CTR20181140 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下生物等效性研究 健康志愿者在空腹条件下...

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药物临床试验：CTR20182239 | 氯吡格雷片

CTR20182239 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20150102 | 达格列净片

...率影响的试验 评价达格列净对2型糖尿病患者心血管死亡心肌梗死缺血性卒中发病率影响的多中心随机双盲安慰剂对照3期试验 D1693C00001

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

...行中-招募中 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片...

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

... sbk002 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片...

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药物临床试验：CTR20191604 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20191604 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 （1）近期心肌梗死、近期缺血性卒中或外周动脉病变；（2）急性冠脉综合征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉空腹状态下健康人体生物...

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药物临床试验：CTR20191613 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20191613 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 （1）近期心肌梗死、近期缺血性卒中或外周动脉病变；（2）急性冠脉综合征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉餐后状态下健康人体生物...

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药物临床试验：CTR20222053 | 利伐沙班片

...疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班片在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20234080 | 卡维地洛片

...、肾实质性高血压、心绞痛、基于缺血性心脏病或扩张型心肌病的慢性心力衰竭、心动过速性房颤。 卡维地洛片人体生物等效性试验 卡维地洛片（10mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20220231 | 利伐沙班片

...疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价空腹状态下受...

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