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药物临床试验:CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片
CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 慢性
免
疫性
(特发性)血小板减少症(ITP);慢性丙型肝炎(HCV)相关的血小板减少症;癌症和/或其治疗相关的血小板减少症,包括化疗导致的血小板减少症和与血液学恶性肿瘤相关的血小...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233803 | 醋酸泼尼松片
...803 | 醋酸泼尼松片 进行中-招募中 主要用于过敏性与自身
免
疫性
炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192449 | 醋酸泼尼松片
CTR20192449 | 醋酸泼尼松片 已完成 主要用于过敏性与自身
免
疫性
炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液
...TR20190976 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性
免
疫性
血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液
... | 重组人血小板生成素注射液 进行中-招募中 慢性原发性
免
疫性
血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液
...TR20190892 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性
免
疫性
血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究(第一阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231797 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
...泊帕乙醇胺干混悬剂 进行中-尚未招募 治疗持续性或慢性
免
疫性
血小板减少症患者血小板减少症;治疗慢性丙型肝炎患者血小板减少症,以启动和维持基于干扰素的治疗;治疗严重再生障碍性贫血 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222124 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...关血小板减少症的成年患者。对既往治疗应答不足的慢性
免
疫性
成人患者的血小板减少症。 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片与参比制剂马来酸阿伐曲泊帕片(苏可欣®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液
...中 本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身
免
疫性
脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213365 | 注射用AS1501
...照、单次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及
免疫
原性的I期临床研究 AS1501-CTP-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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