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药物临床试验：CTR20180772 | 生发肽滴眼液

...康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的I期临床试验 ZK-SFT-201704；V1.1

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药物临床试验：CTR20192533 | 阿德福韦酯片

...成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 评估阿德福韦酯片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2019-003-XZ；版本：1.1/2019-11-30

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药物临床试验：CTR20170668 | 阿可拉定软胶囊

...癌受试者的有效性与安全性的多中心随机开放性Ⅲ期临床试验 SNG1705ICR-2：2.0版

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药物临床试验：CTR20182067 | CAN008注射液

...性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期临床试验，评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN-B1-008-L-005；version 1.0 2018年5月30日

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药物临床试验：CTR20190791 | 利拉鲁肽注射液

...成 2型糖尿病 一项比较利拉鲁肽注射液和诺和力的III期试验 II期多中心随机开放标签平行组为期26周，比较利拉鲁肽注射液和诺和力在2型糖尿病中的疗效和安全性 DB071L012018（方案版本2.0-2019年1月23日）

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药物临床试验：CTR20211951 | 托拉塞米片

...起的水肿；原发性高血压。 托拉塞米片人体生物等效性试验 南京海辰药业股份有限公司生产的托拉塞米片（10 mg）与MEDA Pharma GmbH & Co. KG持证的托拉塞米片（商品名：Unat，10 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20212648 | 人凝血酶原复合物

CTR20212648 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的研究 验证人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 RAAS- PCC-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20221403 | 盐酸伊托必利片

...振，恶心，呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性试验 盐酸伊托必利片（50 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 YG2200401

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药物临床试验：CTR20222145 | SOCC-2胶囊

...中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、多次给药试验设计，评价多次给药的药代动力学研究。 EC202201

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药物临床试验：CTR20221541 | TQC2731注射液

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验。 TQC2731-II-01

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