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药物临床试验：CTR20190526 | 双黄升白口服液

CTR20190526 | 双黄升白口服液 进行中-招募中 原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少（精气两亏证） 评价双黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非...

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20201908 | AST-3424注射液

CTR20201908 | AST-3424注射液 进行中-招募中 复发或难治性急性淋巴细胞白血病 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 评价AST-3424 ...

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

CTR20221867 | Inclisiran注射液 进行中-招募中 非梗塞性冠状动脉疾病 在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且既往未发生心血管事件的受试者中评价KJX839对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻...

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药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品 进行中-招募中 常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下...

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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

CTR20231478 | 利匹韦林片 进行中-招募中 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少...

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药物临床试验：CTR20231463 | 枸橼酸坦度螺酮片

CTR20231463 | 枸橼酸坦度螺酮片 进行中-尚未招募 1.各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症。2.原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片（10 mg）随机、开...

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药物临床试验：CTR20230572 | 对乙酰氨基酚布洛芬片

CTR20230572 | 对乙酰氨基酚布洛芬片 进行中-招募完成 暂时缓解由于以下原因引起的轻微疼痛，如头痛、牙痛、背痛、痛经、肌肉酸痛、关节炎的轻微疼痛。 对乙酰氨基酚布洛芬片人体生物等效性试验 对乙酰氨基酚布洛芬片在健...

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药物临床试验：CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗

CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗 进行中-尚未招募 2 至17 岁溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放...

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