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药物临床试验：CTR20222559 | 治疗用卡介苗

CTR20222559 | 治疗用卡介苗 进行中-尚未招募 用于治疗和预防原发性或复发性膀胱原位癌，用于预防处于 Ta 或 T1 或 Tis 期的膀胱乳头状瘤行经尿道切除术后的预防肿瘤复发 考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC...

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药物临床试验：CTR20222378 | SVN53-67/M57-KLH肽疫苗

CTR20222378 | SVN53-67/M57-KLH肽疫苗 进行中-尚未招募 初诊的胶质母细胞瘤 SurVaxM联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机安慰剂对照试验（SURVIVE） SurVaxM联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机安慰...

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药物临床试验：CTR20221651 | GST-HG121片

CTR20221651 | GST-HG121片 进行中-招募中 本品拟用于治疗慢性乙型肝炎。 评价GST-HG121片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20221621 | DS-1062a

CTR20221621 | DS-1062a 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移性...

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药物临床试验：CTR20190526 | 双黄升白口服液

CTR20190526 | 双黄升白口服液 进行中-招募中 原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少（精气两亏证） 评价双黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非...

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20201908 | AST-3424注射液

CTR20201908 | AST-3424注射液 进行中-招募中 复发或难治性急性淋巴细胞白血病 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 评价AST-3424 ...

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

CTR20221867 | Inclisiran注射液 进行中-招募中 非梗塞性冠状动脉疾病 在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且既往未发生心血管事件的受试者中评价KJX839对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻...

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药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品 进行中-招募中 常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下...

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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

CTR20231478 | 利匹韦林片 进行中-招募中 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少...

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