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药物临床试验：CTR20212517 | 洛匹那韦利托那韦片

CTR20212517 | 洛匹那韦利托那韦片 进行中-尚未招募 用于HIV-1感染：本品适用于与其它抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和14（含）天以上的儿童患者HIV-1感染 洛匹那韦利托那韦片（200mg/50mg）人体生物等效性试验 洛匹那韦利托那...

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药物临床试验：CTR20212294 | 枸橼酸西地那非口服混悬液

CTR20212294 | 枸橼酸西地那非口服混悬液 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 枸橼酸西地那非口服混悬液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设...

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药物临床试验：CTR20212881 | 甲磺酸氟马替尼片

CTR20212881 | 甲磺酸氟马替尼片 进行中-招募中 慢性髓性白血病慢性期 评估甲磺酸氟马替尼片在新诊断慢性髓性白血病慢性期受试者中的有效性和安全性 多中心、随机、双盲研究，评估甲磺酸氟马替尼片 400mg 与 600mg 在 新诊断慢...

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药物临床试验：CTR20212960 | 利丙双卡因乳膏

...康人体生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg）和EMLA®（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg）的单剂量、随机、开放性...

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药物临床试验：CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液 进行中-招募中 血小板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究 3SBio-...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和...

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药物临床试验：CTR20222559 | 治疗用卡介苗

CTR20222559 | 治疗用卡介苗 进行中-尚未招募 用于治疗和预防原发性或复发性膀胱原位癌，用于预防处于 Ta 或 T1 或 Tis 期的膀胱乳头状瘤行经尿道切除术后的预防肿瘤复发 考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC...

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药物临床试验：CTR20222378 | SVN53-67/M57-KLH肽疫苗

CTR20222378 | SVN53-67/M57-KLH肽疫苗 进行中-尚未招募 初诊的胶质母细胞瘤 SurVaxM联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机安慰剂对照试验（SURVIVE） SurVaxM联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机安慰...

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药物临床试验：CTR20221651 | GST-HG121片

CTR20221651 | GST-HG121片 进行中-招募中 本品拟用于治疗慢性乙型肝炎。 评价GST-HG121片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20221621 | DS-1062a

CTR20221621 | DS-1062a 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移性...

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