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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

...HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HX009-II-02

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河北燕达医院

...盲双模拟、安慰剂和普瑞巴林胶囊对照、13 周的 II/III 期研究 2.一项在中国糖耐量异常患者中评价HSK7653 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 3.丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探...

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药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20170071 | BGB-A317注射液

... 一项评价BGB-A317治疗局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌研究 一项评价BGB-A317 用于治疗PD-L1 阳性的局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌的经治患者的单臂、多中心、II期研究 BGB-A317-204

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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药物临床试验：CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片

...酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化患者中的安全性和有效性研究 一项多中心、随机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性 HEC585...

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药物临床试验：CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片

...酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化患者中的安全性和有效性研究 一项多中心、随机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性 HEC585...

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药物临床试验：CTR20130028 | Lixisenatide（AVE0010）

...natide的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的临床试验方案1

CDE 发布于4年前 0 次浏览