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药物临床试验：CTR20240080 | NA

CTR20240080 | NA 进行中-招募完成 二型糖尿病 REIMAGINE 2：一项旨在二甲双胍（伴或不伴 SGLT2 抑制剂）治疗的 2 型糖尿病患者中，观察 CagriSema 与司美格鲁肽、Cagrilintide 和安慰剂相比对降低血糖和体重的效果的试验性研究 在二甲双...

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药物临床试验：CTR20232610 | 阿柏西普眼内注射溶液

CTR20232610 | 阿柏西普眼内注射溶液 进行中-招募完成 视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿 一项旨在研究高剂量的阿柏西普眼内注射治疗对因视网膜静脉阻塞引起的视网膜中央黄斑水肿视力下降的人的有效性和安全性研究(视网膜静脉...

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药物临床试验：CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗

CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗 进行中-招募完成 CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL） A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、开放标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星（羟基柔红霉素）、泼尼松（CHP） 一线...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

CTR20220324 | 无 进行中-招募完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射（均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或...

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药物临床试验：CTR20253242 | LM-168注射液

CTR20253242 | LM-168注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价 LM-168 单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究（当前仅开展I期单药试验） 一项评价 LM-168 单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20253074 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

CTR20253074 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊 进行中-招募中 复发型多发性硬化 富马酸二甲酯肠溶胶囊治疗复发型多发性硬化（RMS）的IV期临床研究 富马酸二甲酯肠溶胶囊治疗复发型多发性硬化（RMS）的多中心、干预性、单臂、开放性、I...

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药物临床试验：CTR20253064 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20253064 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中的生物等效性试验 缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健...

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药物临床试验：CTR20252725 | 度伐利尤单抗注射液

CTR20252725 | 度伐利尤单抗注射液 进行中-尚未招募 肺癌、尿路上皮癌 针对既往已完成一项度伐利尤单抗肿瘤学研究的患者的后续滚动研究 ROSY-D：针对既往已完成一项度伐利尤单抗肿瘤学研究且经研究者判断可从继续治疗中获得...

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药物临床试验：CTR20252219 | QL1706注射液

CTR20252219 | QL1706注射液 进行中-招募中 不可切除的转移性结直肠癌 QL1706注射液联合贝伐珠单抗及XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗及XELOX一线治疗不可切除的转移性结直肠癌（mCRC）患者的临床研究 QL1706注射液联合贝伐珠单抗及XELO...

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药物临床试验：CTR20252023 | 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗

...2023 | 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗 进行中-尚未招募 用于预防百日咳、白喉、破伤风 评价吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗的Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗应用于2月龄婴幼儿的随机、...

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