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药物临床试验：CTR20160740 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...R20160740 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌、头颈部鳞癌 JS001治疗晚期胃、食管、鼻咽、头颈癌的临床研究 一项评估JS001治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多...

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药物临床试验：CTR20211654 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)

CTR20211654 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I) 已完成 本品配合饮食和运动治疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）的生物等效性试验 健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20211375 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...75 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者皮下注射重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 的单中心、随机、开放、双周期两剂型交叉的 药代...

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药物临床试验：CTR20211099 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20211099 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片11mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...R20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开...

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药物临床试验：CTR20220337 | 盐酸达泊西汀片

CTR20220337 | 盐酸达泊西汀片 已完成 治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺...

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药物临床试验：CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液

CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤患者 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的的Ⅰ期临床研究 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL168-Ⅰ-01-CTP；v3.0

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-招募完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗的批间一致性及4剂免疫程序的免疫原性和安全性。 随机、盲法、...

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药物临床试验：CTR20222511 | 卡左双多巴缓释片

CTR20222511 | 卡左双多巴缓释片 进行中-招募完成 原发性帕金森氏病。 脑炎后帕金森氏综合征。 症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”...

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药物临床试验：CTR20231472 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌） 进行中-招募完成 人乳头瘤病毒HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）延续性监测研究（新密现场） 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）在18-45...

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