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药物临床试验：CTR20233861 | QL2107注射液

CTR20233861 | QL2107注射液 进行中-招募完成 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®（中国市售和美国市售...

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药物临床试验：CTR20242284 | 坎地氢噻片

CTR20242284 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片生...

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药物临床试验：CTR20241816 | MY008211A片

CTR20241816 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者...

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药物临床试验：CTR20241605 | B001注射液

CTR20241605 | B001注射液 进行中-尚未招募 AQP4-IgG阳性NMOSD B001注射液治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20241461 | 盐酸曲唑酮片

CTR20241461 | 盐酸曲唑酮片 进行中-招募完成 用于治疗抑郁症或抑郁状态 盐酸曲唑酮片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸曲唑酮片（50mg）在中...

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药物临床试验：CTR20241227 | 己酮可可碱缓释片

CTR20241227 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于治疗外周血液循环障碍 己酮可可碱缓释片空腹与餐后条件下生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20241117 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20241117 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）健康人体生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片...

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20243041 | 盐酸维洛沙秦缓释胶囊

CTR20243041 | 盐酸维洛沙秦缓释胶囊 进行中-尚未招募 适用于成人和6岁及以上儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)的治疗 盐酸维洛沙秦缓释胶囊人体生物等效性餐后预试验 盐酸维洛沙秦缓释胶囊人体生物等效性餐后预试验 WLSQ-YBE-202416

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药物临床试验：CTR20243939 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20243939 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等...

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