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药物临床试验：CTR20182107 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊

...。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊与片剂人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊与片剂单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后生物等效性研究 LNZY-YQLC-2018-12;方案版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20170179 | 阿莫西林胶囊

...，降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊的生物等效性研究 阿莫西林胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 TUL-AMXL201601；第三版

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性结直...

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药物临床试验：CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的一项多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 SYSA1802-CSP-003

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药物临床试验：CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片

...列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

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药物临床试验：CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

...患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 FBXT-PMD12-01

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性结直...

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