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药物临床试验：CTR20231118 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

...碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染受试者中的上市后验证性研究。 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠治疗中国成人碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照临床研究。 TQD3519-CS-01

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药物临床试验：CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液

...帕博利珠单抗治疗后给予帕博利珠单抗和奥拉帕利的III期研究 一项在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌的受试者中进行的帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利与单纯进行同步放化疗...

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药物临床试验：CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液

...帕博利珠单抗治疗后给予帕博利珠单抗和奥拉帕利的III期研究 一项在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌的受试者中进行的帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利与单纯进行同步放化疗...

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药物临床试验：CTR20243348 | 西格列汀二甲双胍缓释片

... 西格列汀二甲双胍缓释片（100mg/1000mg）人体生物等效性研究 华中药业股份有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片与Merck Sharp and Dohme Corp.的西格列汀二甲双胍缓释片（商品名：Janumet Xr®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20243366 | HLX22单抗注射液

...性胃食管交界部和胃癌的随机、双盲、多中心、III期临床研究 一项HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗（XELOX）对比曲妥珠单抗和化疗（XELOX）联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临...

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药物临床试验：CTR20251147 | 口服用苯丁酸甘油酯

...尿素循环障碍患者的单臂、前瞻性、多中心的上市后临床研究 一项苯丁酸甘油酯治疗中国尿素循环障碍患者的单臂、前瞻性、多中心的上市后临床研究 WH002A401

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药物临床试验：CTR20250772 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

...的有效性及安全性的多中心、开放、自身对照的Ⅱ期临床研究 一项评价锝[99mTc]-H7ND 注射液用于胃肠道恶性肿瘤腹膜转移诊断的有效性及安全性的多中心、开放、自身对照的Ⅱ期临床研究 FBXT-PMD12-03

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药物临床试验：CTR20243725 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂（思合华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交...

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药物临床试验：CTR20243366 | HLX22单抗注射液

...性胃食管交界部和胃癌的随机、双盲、多中心、III期临床研究 一项HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗（XELOX）对比曲妥珠单抗和化疗（XELOX）联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性...

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