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药物临床试验:CTR20241242 | 奥布替尼片
CTR20241242 | 奥布替尼片
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初治套细胞淋巴瘤 奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗初治套细胞淋巴瘤 一项比较奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(奥布替尼+BR)对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)治...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片
CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片
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本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片(规格:2.5 mg)与参比制剂Focalin®(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243203 | KX-826酊
CTR20243203 | KX-826酊
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男性雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗
中
国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多
中
心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗
中
国成年男性雄激素...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243046 | 磷酸奥司他韦颗粒
CTR20243046 | 磷酸奥司他韦颗粒
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A型或B型流感病毒感染的治疗和预防。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 RXYY-CTP-20240719BE-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242907 | 昂丹司琼口溶膜
CTR20242907 | 昂丹司琼口溶膜
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预防高、
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度致吐性化疗引起的恶心和呕吐;预防放疗引起的恶心和呕吐;预防手术后恶心和/或呕吐。 昂丹司琼口溶膜在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 昂丹司琼口溶膜...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
CTR20242580 | 维立西呱片
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适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
CTR20232397 | FT-003注射液
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新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液
CTR20200299 | TQB2450注射液
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完成 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243554 | SP330片
CTR20243554 | SP330片
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治疗子宫腺肌症 健康受试者单次和多次口服SP330片的安全性、耐受性与药动学、药效学及食物对SP330片的药动学影响的I期临床试验 健康受试者单次和多次口服SP330片的安全性、耐受性与药动学...
CDE
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药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
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不合并2型糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期(体重管理)临床研究 多
中
心、随机、开放、阳性对照III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的...
CDE
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1年前
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