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药物临床试验:CTR20240567 |
重组
人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
CTR20240567 |
重组
人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231931 |
重组
抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
CTR20231931 |
重组
抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 |
重组
人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
CTR20240567 |
重组
人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 |
重组
人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
CTR20240567 |
重组
人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201015 |
重组
人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
CTR20201015 |
重组
人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母) 已完成 HPV四价疫苗: 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗HPV 6型、HPV 11型、HPV16型和18型病毒的免疫力,从而预防上述型别的HPV病毒感染,进而预防由上...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181078 |
重组
全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液(HOT-3010)
CTR20181078 |
重组
全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液(HOT-3010) 已完成 类风湿性关节炎;强直性脊柱炎;成人中重度慢性斑块型银屑病 评价HOT-3010和修美乐药代动力学特征、安全性等的相似性 HOT-3010与修美乐在健康男性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253433 | 注射用
重组
抗PD1/TIM3人源化双特异抗体
CTR20253433 | 注射用
重组
抗PD1/TIM3人源化双特异抗体 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌 LB1410联合仑伐替尼加或不加LB4330对比研究者选择的化疗在晚期复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170705 |
重组
人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液(F-627)
CTR20170705 |
重组
人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液(F-627) 已完成 对于非髓性恶性肿瘤患者,接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时,使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220916 |
重组
全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20220916 |
重组
全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252192 |
重组
抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
CTR20252192 |
重组
抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 LZM012注射液治疗中重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 一项评价LZM012注射液治疗中重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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