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药物临床试验:CTR20191259 | HLX04-O,
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液
CTR20191259 | HLX04-O,
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191219 |
重组
人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
CTR20191219 |
重组
人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182380 |
重组
全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液)
CTR20182380 |
重组
全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液) 已完成 中重度斑块状银屑病 SCT630的药代动力学和安全性的I 期临床研究 随机双盲平行对照比较SCT630和阿达木单抗在健康男性受试者中的药代动力学和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用
重组
人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
CTR20232471 | 注射用
重组
人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用
重组
人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
CTR20232471 | 注射用
重组
人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242006 | 十五价
重组
人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
CTR20242006 | 十五价
重组
人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母) 进行中-尚未招募 拟用于9-45周岁女性,预防以下疾病:由HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、口咽癌和头颈部癌;由HPV 6、1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242006 | 十五价
重组
人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
CTR20242006 | 十五价
重组
人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 拟用于9-45周岁女性,预防以下疾病:由HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、口咽癌和头颈部癌;由HPV 6、1...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221547 |
重组
人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
CTR20221547 |
重组
人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞) 进行中-招募中 经标准治疗失败,现阶段无有效治疗手段的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230996 | HLX04-O,
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液
CTR20230996 | HLX04-O,
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230996 | HLX04-O,
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液
CTR20230996 | HLX04-O,
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-...
CDE
发布于
12月前
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