重组 - 第152页 - 驭时临床试验信息

为您找到约 1,764 条结果，搜索耗时：0.0063秒

药物临床试验：CTR20171077 | 金妥昔单抗注射液(重组抗VEGFR2人鼠嵌合单克隆抗体注射液): CTR20171077 | 金妥昔单抗注射液(重组抗VEGFR2人鼠嵌合单克隆抗体注射液) 已完成金妥昔单抗对晚期复发转移性实体瘤患者的治疗金妥昔单抗注射液对瘤患者中的药代动力学和耐受性研究金妥昔单抗注射液在中国晚期复发转移性...

CDE 发布于3年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成三阴乳腺癌评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床研究评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20244986 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）: CTR20244986 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）进行中-招募中拟用于9-45周岁女性，预防以下疾病：由HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、口咽癌和头颈部癌；由HPV 6、11...

CDE 发布于4月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液进行中-招募完成晚期胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20220135 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂: CTR20220135 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 FS-1502在HER2阳性晚期实体瘤患者中的II 期临床研究一项多中心、开放 II 期临床研究：评估 FS-1502 在 HER2阳性晚期实体瘤患者...

CDE 发布于2年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20222196 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂: CTR20222196 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂进行中-招募中 HER2有表达的晚期胃癌 FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的II期临床研究 FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20211044 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）: CTR20211044 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）进行中-招募完成接种本HPV九价疫苗后，可刺激机体产生抗HPV 6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型和58型病毒的免疫力，从而预防上述型别的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液: CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液已完成本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗肿瘤药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感...

CDE 发布于3年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20230651 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP注射液）: CTR20230651 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP注射液）进行中-招募中控制性卵巢刺激(COS)，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育。一项在进行辅助生殖技术的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液: CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液进行中-招募中晚期胆道癌 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗用于晚期胆道癌的Ib/II期研究 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗用于标准治疗后进展的晚...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

相关搜索