为您找到约 20,046 条结果，搜索耗时：0.0208秒

药物临床试验：CTR20200604 | JZC11注射液

CTR20200604 | JZC11注射液 已完成 膝骨关节炎 评价 JZC11 注射液膝关节腔内注射给药的有效性和安全性 评价 JZC11 注射液膝关节腔内注射给药治疗膝骨关节炎的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 HJG-JZC11-II-JF；V1.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211904 | 卡左双多巴控释片

...4 | 卡左双多巴控释片 已完成 帕金森病 WD-1603卡左双多巴治疗早期帕金森患者的II期临床试验 一项随机、平行、双盲、安慰剂对照、多中心的WD-1603卡左双多巴控释片在帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 WD-1603-2001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230818 | 泊沙康唑注射液

CTR20230818 | 泊沙康唑注射液 已完成 侵袭性曲菌病的治疗；侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的预防。 泊沙康唑注射液生物等效性试验 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的空腹、单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230414 | 普伐他汀钠片

...0414 | 普伐他汀钠片 已完成 适用于饮食限制和其他非药物治疗（如运动、减肥）仍不能控制的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常。 普伐他汀钠片人体生物等效性试验 普伐他汀钠片在健康受试者中进行的单中心、开放、随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223463 | 达可替尼片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 达可替尼片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZS...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221920 | 瑞基奥仑赛注射液

CTR20221920 | 瑞基奥仑赛注射液 进行中-招募中 复发或难治性大B细胞淋巴瘤 复发或难治性大B细胞淋巴瘤的真实世界研究 瑞基奥仑赛注射液治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤真实世界研究 JWCAR029-008

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233139 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20233139 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 JY-BE-XDNF-2023-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233016 | BC3402注射液

...招募 晚期肝细胞癌 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究 BC34...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232765 | 无

...sertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232195 | ALXN2050 片

...增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) ALXN2050 治疗增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究 一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览