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药物临床试验：CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...系统低下患者的口腔和/或食道念珠菌病。2. 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即< 500个细胞/μL）的患者，在标准治疗不适用，预期对伊曲康唑敏感时，可预防侵袭性真菌感染的发生。目前，预防...

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药物临床试验：CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 JMT101-ECL

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药物临床试验：CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液

...体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-039-101

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药物临床试验：CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液

...体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-039-101

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药物临床试验：CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、...

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药物临床试验：CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627的Ib期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期...

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药物临床试验：CTR20240554 | 盐酸乙哌立松片

...、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。 盐酸...

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药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效...

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汕头市中心医院

...001年获国家药品临床研究基地资格，认定专业为心血管、肿瘤，先后于2005、2011、2016年通过国家药物临床试验机构资格认定的复核检查。2007、2014、2016、2018、2020年接受省药监局专项监督检查、2021年省药监局新专业首次监督检查...

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药物临床试验：CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...| 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）的Ⅰ期临床研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期...

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