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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20190632 | GST-HG161片

CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片Ia/Ib期临床试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的I期临床试验 GST-HG161-Ⅰ；v1.0

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药物临床试验：CTR20242162 | TQB2916注射液

CTR20242162 | TQB2916注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的II期临床试验。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单...

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药物临床试验：CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽注射液

CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽注射液 已完成 肿瘤诊断正电子分子影像用药 氟【18F】阿法肽注射液安全性、药代、生物分布的临床研究 一项观察氟[18F]阿法肽注射液在中国健康成年受试者体内的安全性、药代动力学特征以及生物分布...

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药物临床试验：CTR20160549 | AZD9291

...经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因出现T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的开放性、多国家、多中心的真实世界治疗研究 D5160C00022

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药物临床试验：CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片

CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I期临床研究 在FGFR阳性难治性局部晚期或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性I期研究 19177;v.2.0

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药物临床试验：CTR20212462 | 注射用DN015089

...后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的Ia/Ib期临床研究 DN-DN015089-101

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药物临床试验：CTR20231027 | 注射用TSN222

CTR20231027 | 注射用TSN222 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性...

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柳州市工人医院（广西医科大学第四附属医院）

...临床试验机构资格认定证书（证书编号：523），妇产科、肿瘤科、内分泌科、神经内科、呼吸内科、血液科、肾内科和耳鼻咽喉科共8个临床科室通过认定。2017年5月，通过国家“药物临床试验机构”（GCP）资格复核检查和骨科等...

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广东医科大学附属第二医院

...12号广东医科大学附属第二医院3号住院楼17楼 呼吸内科、肿瘤专业、普外专业、内分泌等 广东医科大学附属第二医院药物临床试验机构 于 2024年通过备案监督检查， 任命机构主任1名、机构副主任 1 名、办公室主任1名、办公室...

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