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药物临床试验:CTR20192724 | 氟诺哌齐片
CTR20192724 | 氟诺哌齐片
已
完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床试验 单中心、开放的I期临床试验以评价氟诺哌齐片在
中国
老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊
...囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿那格雷胶囊在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 R01200044
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001
CTR20202357 | 注射用LT3001
已
完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康
中国
成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200226 | HEC83518片
CTR20200226 | HEC83518片
已
完成 失眠症 评价HEC83518在
中国
健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价HEC83518在健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 HEC83518-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂
CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂
已
完成 肺动脉高压 MK-5475单次和多次给药研究 在健康
中国
受试者中评价MK-5475的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 010-00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212512 | 非布司他片
...症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2021014
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221273 | 非布司他片
...症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212160 | HC-1119软胶囊
CTR20212160 | HC-1119软胶囊
已
完成 健康受试者 [14C] HC-1119物料平衡研究 [14C] HC-1119在
中国
成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] HC-1119的人体物质平衡及生物转化研究 HC-1119-MB-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221694 | 盐酸鲁拉西酮片
...拉西酮片空腹生物等效性试验 盐酸鲁拉西酮片(40mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-YSLL-2226
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240037 | HSK7653片
CTR20240037 | HSK7653片
已
完成 2型糖尿病 2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4抑制剂日制剂的研究 一项在
中国
2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4抑制剂日制剂的疗效性和安全性的多中心、随机、开放性、对照研究 HSK7653-203
CDE
发布于
7月前
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