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药物临床试验：CTR20243289 | 秋水仙碱片

...等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服秋水仙碱片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE640

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药物临床试验：CTR20240406 | 无猪圆环病毒（PCV）口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂

...体制剂 已完成 预防轮状病毒感染引起的胃肠炎 评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）与无猪圆环病毒（PCV）的口服人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗液体制剂联合接种时的免疫原性和安全性研究 一项Ⅲ期、开放性、随...

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药物临床试验：CTR20130481 | 盐酸普拉克索片

CTR20130481 | 盐酸普拉克索片 已完成 帕金森病 盐酸普拉克索生物等效性试验 盐酸普拉克索片在中国健康男性受试者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 XSPLKS-2013-01

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药物临床试验：CTR20132882 | 天然孕酮阴道环

CTR20132882 | 天然孕酮阴道环 已完成 哺乳期妇女 PVR在中国健康绝经期妇女药动学和安全性研究 了解天然孕酮阴道环在健康绝经妇女体内的药代动力学及缓释特征，以及用药的安全性。 2010004

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药物临床试验：CTR20161049 | 可博美胶囊50mg

CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已完成 肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验 比较珐博进（中国）生产的可博美胶囊与上海药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805

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药物临床试验：CTR20182339 | 福瑞他恩酊

CTR20182339 | 福瑞他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩酊单次和多次给药的耐受性和药代动力学研究 福瑞他恩酊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性和药代动力学I期临床研究 KX0826-CN-1001；V2.0

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药物临床试验：CTR20190290 | 依托考昔片

...性试验 单中心、随机、开放、双周期、单剂量给药评价中国健康受试者空腹和餐后口服依托考昔片的人体生物等效性试验 JY-BE-ECT-2018-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20192143 | 格列吡嗪片

...吡嗪片生物等效性预试验 空腹及餐后口服格列吡嗪片在中国成年健康志愿者中随机开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预试验 GLI-YBE-4010；1.0

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药物临床试验：CTR20212040 | 厄贝沙坦片

...效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服厄贝沙坦片的人体生物等效性试验 2021-BE-EBSTP-01

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药物临床试验：CTR20180004 | 阿哌沙班片

... 阿哌沙班片空腹/餐后状态下生物等效性试验 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性的随机开放单剂量双周期交叉对照研究 CRDC20161126

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